Pärilik kuulmislangus

Allikas: Kuulmisabi - Kuulmislangus, Kuulmispuue, Tinnitus, Kõrvakuulmine, Meiere Tõbi, Kuuldeaparaat.

Kaasasündinud kuulmislanguse esinemissagedus Eestis on 1,52:1000. Sellest ~50% arvatakse olevat pärilik ehk geneetiliste põhjustega kuulmislangus.

Eestis Conneksiin (Cx 26) mutatsioonide esinemissagedus tunduvalt kõrgem kui mujal Euroopas - 1:22-le (Cx 26 mutatsioonid on autosoom retsessiivsete mittesündroomsete kuulmispuuete sagedaseks põhjuseks)

Pärilik kuulmislangus jaguneb südnroomseks ja mittesündroomseks vormiks:

Sündroomne vorm

Sündroomse vormi korral kuulmislangus on seotud teiste elundite anomaaliatega.

Mittesündroomseks ehk isoleeritud vorm

Kuni 80%-l kaasasündinud päriliku kuulmislangusega patsientidel on tegemist kuulmislanguse mittesündroomse vormiga.

Oluline on imikute kuulmislanguse õigeaegne diagnostika, mille alusel saab võimalikult vara alustada lapse rehabilitatsiooniga tema hilisema parema keelelise arengu huvides.

Osad inimesed geneetiliselt vastuvõtlikumad mürakahjustusele, ravimitele jmt-le

Vaata ka